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Large Bore Male Luer for use in Fluid Administration Sets. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Merit Medical Systems, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37902
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0847-2007
  • 사례 시작날짜
    2007-04-17
  • 사례 출판 날짜
    2007-05-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2008-05-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=52160
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    IV set - Product Code FMG
  • 원인
    Male luer in fluid administration sets may crack due to inadequate molding process.
  • 조치
    Consignees were notified by letter on 04/17/2007 and instructed to quarantine and return any unused product.

Device

Large Bore Male Luer for use in Fluid Administration Sets.
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number V536479.
  • 의료기기 분류등급
    General Hospital and Personal Use Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    CA, IL, NJ, NY. No military, government or foreign distribution.
  • 제품 설명
    Custom Kit, Left Heart Kit, REF/CAT No.: K09T-09576, Rx only, Merit Medical Systems Inc., South Jordan, Utah.
  • Manufacturer
    Merit Medical Systems, Inc.

Manufacturer

Merit Medical Systems, Inc.
  • 제조사 주소
    Merit Medical Systems, Inc., 1600 Merit Pkwy, South Jordan UT 84095-2416
  • Source
    USFDA