LATEX FREE IV START SET 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Centurion Medical Products Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    79329
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1091-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-10-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2018-06-21
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tray, surgical - Product Code LRP
  • 원인
    Convenience kit containing components to assist practitioner with iv placement and securement.
  • 조치
    On October 16, 2017 a PRODUCT CORRECTION letter was issued to customers notifying them that if they had any kits in their inventory, Centurion will supply labels to affix to the front of each kit instructing the user to discard the prep pad upon opening the kit. Other components of the kit may continue to be used and are NOT within the scope of this recall.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    IV4885 IV5600  Lot codes: 2015090790 2015112390 2016012590 2016030790 2016052390 2016062790 2016080890 2017010290 2017013090 2017031390 2017052290 2015110201 2016010401 2016040401 2016061301 2016071101 2016082201 2017021601 2017041790 2017052290 2016122701 2015092801 2016022201 2017031301 2017062690
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationally
  • 제품 설명
    LATEX FREE IV START SET
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Centurion Medical Products Corporation, 100 Centurion Way, Williamston MI 48895-9086
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA