LATITUDE Patient Management System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Boston Scientific CRM Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    65096
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1339-2013
  • 사례 시작날짜
    2013-04-10
  • 사례 출판 날짜
    2013-05-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-11-26
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Implantable cardioverter defibrillator (non-CRT) - Product Code LWS
  • 원인
    Boston scientific crm is conducting a recall on the latitude patient management system model 6488 version 7.3 because between march 4 and 27, 2013, a siebel release caused ~5000 distributed pmr clinic faxes to display with illegible characters and not the required, patient non-compliance information that was intended.
  • 조치
    Boston Scientific CRM Corp began re-faxing the 4,912 previously illegible PMR notifications on April 10, 2013 and completed on April 15, 2013, successfully fulfilling labeling expectations that these notifications be communicated to the clinic. For questions regarding this recall call 651-582-4000.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution including DC and PR
  • 제품 설명
    LATITUDE¿ Patient Management System, Model 6488, Version 7.3. || The LATITUDE Patient Management system is intended for use to remotely communicate with a compatible Boston Scientific pulse generator and transfer data to a central database.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Boston Scientific CRM Corp, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
  • Source
    USFDA