lifecel 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Exocomm Tech Grp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    45819
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0521-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-09-03
  • 사례 출판 날짜
    2008-01-26
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-07-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Battery-Defibrillator - Product Code MKJ
  • 원인
    Marketed without a 510k.
  • 조치
    The original recall communication was sent out on 9/3/07 by Phoenix Solutions, a consultant to Battery Zone, as a Dear Valued Customer notice. A second recall communication, Urgent Device Recall Letter, was issued by Exxocom Technology Group dated 10/25, was sent out to all customer (even those who had returned product) on 11/5/07. Both communication were sent by first class mail, requesting return of batteries

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All Serial Numbers
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide-Batteries were distributed to dealers or distributors in CT, GA, MN, NC, NY, OH, OK, OR, PA and TN plus one Canadian Consignee
  • 제품 설명
    life+cel, Replacement battery for Cardiac Science FirstSave Survivalink; OEM P/N:9141-001, Part #: 2L561, Lithium Sulfur Dioxide, Voltage 12V, 7.5 amps., Mfg for Exocomm Technology Group; Mfg by Nordix, Inc.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Exocomm Tech Grp, 1874 Catasauqua Rd, Allentown PA 18109-3128
  • Source
    USFDA