McKesson MediPak Vaginal Speculum, 10/bag, Reorder No. 118309 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 CooperSurgical, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71313
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1824-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-04-13
  • 사례 출판 날짜
    2015-06-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-02-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Speculum, vaginal, nonmetal - Product Code HIB
  • 원인
    Small sized specula were incorrectly packaged in printed bags for the medium sized speculum.
  • 조치
    CooperSurgical sent an Urget Medical Device Recall letter dated April 13, 2015, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the actions to be taken by the customer. Customers were instructed to discontinue use, discard, or return the affected to product to Cooper Surgical. Customers were asked to complete the attached Acknowledgment and Receipt Form for replacement. Customers with questions were instructed to call 203-601-5200.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Work Order:164290
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution including IL, FL, GA, MA, MO, TX, and WA.
  • 제품 설명
    McKesson Medi-Pak Vaginal Speculum, 10/bag || Reorder No. 11-8309 || Used to expose interior of the vagina to facilitate visualization during gynecological and obstetrical procedures
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    CooperSurgical, Inc., 75 Corporate Dr, Trumbull CT 06611-1350
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA