MediTech Stainless Steel Greenfield Vena Cava Filter 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Boston Scientific 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37837
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0794-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-10-06
  • 사례 출판 날짜
    2007-05-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-07-03
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Vena Cava Filter - Product Code DTK
  • 원인
    One lot of product, stainless steel greenfield vena cava filter, may have the incorrect expiration date of 2008-07 and the correct date is 2008-06.
  • 조치
    Consignees were notified by letter (10/06/2006) which was accompanied by a Reply Verification Letter. All consignees were asked to cease use of product upon receipt of the letter and to fax the Reply Verification Letter to recalling firm and return product to firm.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot #7826572
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    Boston Scientific Medi-Tech Stainless Steel Greenfield Vena Cava Filter, order #50-400, lot #7826572
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Boston Scientific, 1 Scimed Pl, Maple Grove MN 55311-1565
  • Source
    USFDA