Merit Laureate Hydrophilic Guide Wire 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Merit Medical Systems, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    68041
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1486-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-04-14
  • 사례 출판 날짜
    2014-04-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-07-17
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    catheter guide wire - Product Code DQX
  • 원인
    Merit medical systems, inc. is voluntarily conducting a recall due to a discrepancy between the carton and unit labeling for the merit laureate hydrophilic 0.035" 260 cm guide wire, catalog number lwstfs35260ex, lot number k556399 (173 units), which has a straight tip and a stiff shaft. lot k556399 was partially mixed with another lot of laureate 0.035" 260 cm guide wire, catalog number lwstda3.
  • 조치
    Customers were notified on 4/14/14 via certified letter with instructions to identify product, discontinue use, and return products.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot No. K556402, Expires 2016-10
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution: USA Nationwide and China. No military/govt/VA consignees.
  • 제품 설명
    Merit Laureate 0.035" (0.89mm) Hydrophilic Guide Wire, Angled Tip, Standard Shaft, Catalog No. LWSTDA35260EX, 260 cm (102").
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan UT 84095
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA