Events

Misys Laboratory System version 5.3 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Misys Healthcare Systems 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26045
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0807-03
  • 사례 시작날짜
    2003-04-01
  • 사례 출판 날짜
    2003-05-09
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2004-04-21
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=26925
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Software anomally, one client reported patient tests and results are deleted when duplicate orders are placed.
  • 조치
    Notice was sent by fax on 4/1/2003 under Product Safety Notice, PSN-03-L17. A code modification is yet to be released. Customers have been provided with a temporary workaround procedure.

Device

Misys Laboratory System version 5.3
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Version 5.3 only.
  • 유통
    States of MI, OH, NY.
  • 제품 설명
    Misys Laboratory System version 5.3
  • Manufacturer
    Misys Healthcare Systems

Manufacturer

Misys Healthcare Systems
  • 제조사 주소
    Misys Healthcare Systems, 4801 E Broadway Blvd, Tucson AZ 85711
  • Source
    USFDA