Mobile X Ray Series 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 GE Healthcare, LLC 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    63597
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0200-2013
  • 사례 시작날짜
    2012-09-20
  • 사례 출판 날짜
    2012-11-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-12-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Image-intensified fluoroscopic x-ray system mobile - Product Code OXO
  • 원인
    It was discovered ge healthcare has become aware of a firmware issue on the mobile radiographic product, brivo xr285amx, optima xr200amx, optima xr22oamx and optima xr200amx with digital upgrade, related to technique accuracy as mandated by the us code of federal regulations (21cfr) and iec 60601-2-54.
  • 조치
    GE Healthcare will remedy the defect or bring the product into compliance with each applicable Federal and IEC standard. A Service Representative will update the firmware on the system to address the issue. Field Modification Instructions (FMI) 10870, 10872, and 10873 are describing the rework plan the GEHC Engineers will make to the imaging systems compliant with the applicable performance standard. Further questions please call (262) 513-4122.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    part numbers:5555000, 5555000-2
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    GE Healthcare Brivo XR 285 || Mobile general purpose radiographic imaging of the human head and body.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    GE Healthcare, LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA