noncontinuous ventilators 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Respironics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    45545
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1057-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-10-15
  • 사례 출판 날짜
    2008-04-24
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-09-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    ventilation accessories - Product Code GWQ
  • 원인
    Foreign material: glass fragments may present in the plastic bag material used to ship components.
  • 조치
    The recalling firm issued a Recall Notification dated 10/18/07 to its customers. Replacement products were to be sent.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers 071010, 071011, and 071012.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The products were shipped nationwide to medical facilities.
  • 제품 설명
    Non-continuous ventilator accessories under the following brand names: a) Adult ECG Electrodes model number 1016360; b) O2 Enrichment Attachment BX 10 model number 312010; c) O2 Enrichment Attachment Single model number 312710; d) Alice 5, Domestic model number 1017226; e) BIPAP Auto M.W/Humid, W/SmartCard, CA model number CA701HS; f) BIPAP Auto M.W/Humid, W/SmartCard, US model number DS700HS; g) BIPAP Auto M, W/SmartCard, US model number DS700S; h) BIPAP Auto SV W/SmartCard Dom Core model number 1040716; i) BIPAP Harmony, Intl model number 1012823; j) BIPAP Plus M, US model number DS600; k) BIPAP Plus M, W/Humid US model number DS600H; l) BIPAP S/T Core Pkg NA model number 1014248; m) BIPAP S/T North America model number 1012885; n) BIPAP Vision Filter Pack model number 582101; o) Duet LX/BIPAP Pro/Synch Pollen QTY 1 model number 1039611; p) FLXTB, 5 ¿ inch STD, 22 mm, CE model number 1006042; q) FLXTB, 6 in Trach 15 mm taper, CE model number 1004968; r) GP UL-Fine Filter 2 pack model number 1006190; s) Incoming Filter 7000, 7001 CPAP model number 7070; and t) Infant ECG Electrodes model number 1016361. Filter, mask, and/or accessories for sleep therapy and ventilation devices, Respironics, Inc., Murrysville, PA 15668.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Respironics, Inc., 1001 Murry Ridge Ln, Murrysville PA 15668-8550
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA