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NxStage System One 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 NxStage Medical, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    72543
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0327-2016
  • 사례 시작날짜
    2015-10-29
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=141491
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Dialyzer, high permeability with or without sealed dialysate system - Product Code KDI
  • 원인
    Ultrafiltration (uf) volume software error inaccurate fluid removal.
  • 조치
    NxStage issued issued a Field Safety Notice (FSN) on 10/29/15 to consignees who have NX1000-5 or a NX1000-5-A cycler. The FSN included Instructions for steps to be taken so that the cycler and treatments are not affected by the software error. NxStage will be sending a representative to the facility to attach detailed instructions on each cycler as a user reference. Return the attached reply form to acknowledge receipt of this letter. Questions or comments, please contact NxStage Customer Service at 1-866-NXSTAGE (1-866-697-8243).

Device

NxStage System One
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Software versions 4.9 and 4.10
  • 의료기기 분류등급
    Gastroenterology-Urology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution. US Nationwide, Netherlands, and Sweden.
  • 제품 설명
    NxStage System One S Cycler (High Permeability Hemodialysis System) || Model no. NX1000-5-A
  • Manufacturer
    NxStage Medical, Inc.

Manufacturer

NxStage Medical, Inc.
  • 제조사 주소
    NxStage Medical, Inc., 350 Merrimack Street, Lawrence MA 01843-1748
  • 제조사 모회사 (2017)
    Nxstage Medical Inc
  • Source
    USFDA