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Olympus Single Use Mechanical Lithotriptor 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Olympus America Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    44929
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0107-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-09-20
  • 사례 출판 날짜
    2007-10-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2008-02-15
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=64541
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Single Use Mechanical Lithotriptor - Product Code LQC
  • 원인
    Slider knob does not move smoothly causing the user difficulty in advancing the coil sheath.
  • 조치
    The recalling firm issued a recall letter dated 9/20/07 to the medical facilities informing them of the problem and the need to return the product. The letter also informed the hospitals that replacement products would be sent.

Device

Olympus Single Use Mechanical Lithotriptor
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model number BML-V242QR-30: Lot numbers 75K, 76K, and 77K.
  • 의료기기 분류등급
    Gastroenterology-Urology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide
  • 제품 설명
    Olympus Single Use Mechanical Lithotriptor, Model number BML-V242QR-30, Olympus America, Inc.
  • Manufacturer
    Olympus America Inc.

Manufacturer

Olympus America Inc.
  • 제조사 주소
    Olympus America Inc., 3500 Corporate Pkwy., P.O. Box 610, Center Valley PA 18034-0610
  • 제조사 모회사 (2017)
    Olympus Corporation
  • Source
    USFDA