Paracentesis Procedure Tray 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Merit Medical Systems, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    30343
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0190-05
  • 사례 시작날짜
    2004-10-15
  • 사례 출판 날짜
    2004-11-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-12-15
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, Percutaneous - Product Code DQY
  • 원인
    Merit safety paracentesis procedure trays contain monoject magellan safety needles which have been recalled by tyco healthcare.These needles may detach from their hub during use.
  • 조치
    All consignees were notified by sales reps either by visit or telephone beginning 10/18/2004

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog # SPPT-100, Lot #''s A343633, A344897, A349218. Catalog # SPPT-5F-10, Lot #''s A343629, A343630, A344898, A347256. Catalog # SPPT-5F-7, Lot #''s A343631, A343632, A347254, A349221.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide. No foreign distribution
  • 제품 설명
    Safety Paracentesis Procedure Tray
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Merit Medical Systems, Inc, 1600 West Merit Pkwy, South Jordan UT 84095-2416
  • Source
    USFDA