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PATH(R) THREAD CUP ADAPTOR 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Microport Orthopedics INC. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    68326
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1712-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-04-30
  • 사례 출판 날짜
    2014-06-04
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2014-12-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=127346
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthopedic manual surgical instrument - Product Code LXH
  • 원인
    Difficulty removing the cup adaptor from the impaction handle during surgery.
  • 조치
    Firm has initiated the recall by email on 04/28/2014 to all distributor's offices, including international, then followed with written communication on 05/02/2014 via Fed Ex P1 delivery to all United States consignees. Follow-up to non-responding consignees will commence 30 days after initiation.

Device

PATH(R) THREAD CUP ADAPTOR
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number(s): 1153896, 1279714, 1288604, and 1314793
  • 의료기기 분류등급
    Orthopedic Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    PATH(R) THREAD CUP ADAPTOR, REF 2007-0013, Wright Medical Technology, Inc. Orthopaedic surgical instrument.
  • Manufacturer
    Microport Orthopedics INC.

Manufacturer

Microport Orthopedics INC.