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Peritoneal Lavage Kits 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Arrow International Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    29819
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1409-04
  • 사례 시작날짜
    2004-08-02
  • 사례 출판 날짜
    2004-08-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2005-08-22
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=34597
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, Peritoneal - Product Code GBW
  • 원인
    Wrong introducer needle in some kits.
  • 조치
    The recalling firm issued a recall letter to their customers on 8/9/04. The letter instructed the accounts to return the product.

Device

Peritoneal Lavage Kits
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot numbers: RF3111152 exp. 5/08, RF3121739 exp. 8/06, RF4012282 exp. 7/08, RF4012530 exp. 7/08, RF4034376 exp. 10/06, RF4034554 exp. 11/08, RF4045029 exp. 11/08, and RF4066325 exp. 1/09.
  • 의료기기 분류등급
    General and Plastic Surgery Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The product was shipped to 45 distributors, 265 medical facilities nationwide, 7 firm sales representatives, 12 government accounts, and 9 foreign accounts.
  • 제품 설명
    Peritoneal Lavage Kits, Model number AK-09001
  • Manufacturer
    Arrow International Inc

Manufacturer

Arrow International Inc
  • 제조사 주소
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
  • 제조사 모회사 (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA