PERMAHAND Silk Sutures 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Ethicon, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    69787
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0492-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-10-17
  • 사례 출판 날짜
    2015-01-09
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-08-14
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Suture, nonabsorbable, silk - Product Code GAP
  • 원인
    Ethicon is unable to ensure that perma-hand silk suture (siliconized black braid) meets the expected sterility assurance level for sterile products.
  • 조치
    Ethicon sent an Urgent Medical Device Recall Letter/Business Reply Form dated 10/17/2014 via UPS next day mail.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    PERMA-HAND" Silk Suture [Siliconized black braided] Product Code - 10Q06  Lots and Expiration Dates-  GPP528 JUL 2018  GPP908 JUL 2018  HAB605 JAN 2019  HAE019 JAN 2019  HAE964 JAN 2019  HAP987 JAN 2019  HBB681 JAN 2019  HBB952 JAN 2019  HBE186 JAN 2019  HCB084 JAN 2019  HCB972 JAN 2019  HCE266 JAN 2019  HCE980 JAN 2019   PERMA-HAND" Silk Suture [Siliconized black braided]  Product Code - 10Q07  Lots and Expiration Dates-  GPB984 JUL 2018  GPE919 JUL 2018  HAP822 JAN 2019  HBP781 JAN 2019  HCP953 JAN 2019  HCR677 JAN 2019
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    Ethicon PERMA-HAND Silk siliconized black braided 10 strands per packet Ethicon LLC- Made in USA.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Ethicon, Inc., US Highway 22 West, Somerville NJ 08876
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA