PROLIFT 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Ethicon, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37805
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0795-2007
  • 사례 시작날짜
    2007-04-20
  • 사례 출판 날짜
    2007-05-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-03-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Pelvic floor repair system - Product Code FTM
  • 원인
    The pre-printed outer box incorrectly identifies the product as gynecare prolift total pelvic floor system (product code pfrt01). the contents of the box actually contain gynecare prolift anterior pelvic floor system (product code pfra01).
  • 조치
    Recall notifications were sent by 2nd day air UPS delivery on April 20, 2007 to all hospitals Director of Surgery, OR Managers and Materials Managers.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Product Code PFRT01 Lot Number 2990052 2007-12
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide
  • 제품 설명
    Gynecare PROLIFT Total Pelvic Repair System || PFRT01 || Ethicon || Deutschland
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Ethicon, Inc., US Highway 22 West, Somerville NJ 08876
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA