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Propaq LT vital signs monitor 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Welch Allyn Protocol, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    36628
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0215-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-10-22
  • 사례 출판 날짜
    2006-11-28
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2011-08-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=49026
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    vital signs monitor - Product Code MWI
  • 원인
    Potential to burn patient's finger. a nellcor pulse oximetry (sp02) sensor became hot when used with a propaq lt.
  • 조치
    A letter dated October 22, 2006 was sent to customers between October 25-27,2006. The letter advised of the problem and requested the customer contact the firm to arrange for return of the monitor to be serviced. The customer will be provided with a temporary replacement. The dealers were requested to notify their customers.

Device

Propaq LT vital signs monitor
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    KA001225 through KA002847
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Devices were distributed to hospitals/medical centers and dealers worldwide.
  • 제품 설명
    Propaq LT vital signs monitor, Model 802LTRN
  • Manufacturer
    Welch Allyn Protocol, Inc

Manufacturer

Welch Allyn Protocol, Inc
  • 제조사 주소
    Welch Allyn Protocol, Inc, 8500 Sw Creekside Pl, Beaverton OR 97008
  • 제조사 모회사 (2017)
    Hill-Rom Holdings, Inc
  • Source
    USFDA