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Proteus 235 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Ion Beam Applications S.A. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    79227
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0930-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-10-17
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161689
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, radiation therapy, charged-particle, medical - Product Code LHN
  • 원인
    Iba identified incorrect screw holes depth in graphite block 8 with respect to the degrader.
  • 조치
    On July 17, 2017 An Urgent Field Safety Notice was issued to customers with the following user action: In case a patient treatment plan requires the use of the block 8, it is recommended to perform a full range verification during the patient treatment plan QA check. After the replacement of the graphite block 8, it is recommended to verify there is no effect on the Bragg peak.

Device

Proteus 235
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    PAT.115, SAT.116
  • 의료기기 분류등급
    Radiology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    WA
  • 제품 설명
    Proteus 235, graphite block 8
  • Manufacturer
    Ion Beam Applications S.A.

Manufacturer

Ion Beam Applications S.A.
  • 제조사 주소
    Ion Beam Applications S.A., Chemin du Cyclotron, 3, Louvain La Neuve Belgium
  • 제조사 모회사 (2017)
    Ion Beam Applications SA
  • Source
    USFDA