Protg 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 ev3, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26093
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0863-03
  • 사례 시작날짜
    2003-04-15
  • 사례 출판 날짜
    2003-05-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-07-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Stents, Drains And Dilators For The Biliary Ducts - Product Code FGE
  • 원인
    The label had an expiration date of august 2005, but the correct expiration date was february 2005.
  • 조치
    A Device Recall letter dated April 15, 2003 requested that the consignees hold the product for retrieval by the firm's representatives.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number 132612
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide in United States.
  • 제품 설명
    Prot¿g¿ Self-Expanding Nitinol Stent 6 mm x 40 mm, Model Number SER6-6-40-135
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    ev3, Inc., 651 Campus Drive, St. Paul MN 55112-3495
  • Source
    USFDA