Proven Cemented Semi Constrained Total Knee 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stelkast Co 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    49564
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0308-2009
  • 사례 시작날짜
    2008-09-03
  • 사례 출판 날짜
    2008-11-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-12-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Knee patellofemorotibial polymer/metal/polymer semi-constrained cemented prosthesis. - Product Code JWH
  • 원인
    Five (5) three peg patella sc1591-29 were packaged in containers labeled for sc1591-38 sharing the same lot number.
  • 조치
    On 9/4/08, the recalling firm telephoned their customers to inform them of the problem and asked them to immediately recover all SC1591-38 with lot number 19906-052008. Once the product is in their possession, customers should contact Stelkast Customer Service for a Return Authorization (RA) Number prior to shipment to Stelkast.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part number SC1591-38. Lot number 19906-052008
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution --- including states of IA and WV.
  • 제품 설명
    Proven Cemented Semi-Constrained Total Knee. Part number SC1591. The size is 38 and the thickness is 10 mm. || The Proven Knee System is a single use device intended for cemented reconstruction of the femoral and/or tibial portion of severely disabled and/or painful knee joints resulting from osteoarthritis, rheumatoid arthritis, traumatic arthritis with or without varus, valgus or flexion deformities, and revision surgery provided that there is radiographic evidence of sufficient sound bone to seat the prosthesis.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Stelkast Co, 200 Hidden Valley Rd, Mcmurray PA 15317-2659
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA