Radial Osteotome Blade 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smith & Nephew, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    78429
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0406-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-10-23
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Instrument, manual, surgical, general use - Product Code MDM
  • 원인
    The expiration date provided on the label is incorrect.
  • 조치
    The firm initiated their recall by an Urgent Medical Device Recall Notice on 10/23/2017. The letter identified the affected device and the reason for the recall, as well as the potential risk. The firm instructed users to please inspect their inventory and locate any unused devices from the list of product and batch numbers provided in the Notice. Affected devices must be quarantined immediately. Distributors, must notify their customers of the field action and ensure that the actions are carried out. The attached form should be completed and returned. Questions or concerns can be directed to FieldActions@smith-nephew.com.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: 14HSY0006R, 15MSY0005R, 15KSY0023R, 09FSY0003R, and 12HSY0040R.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- US, to the states of TN and NJ; and, Australia.
  • 제품 설명
    Radial Osteotome Blade, REF 71369314. || Used for cutting or preparing bone.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA