Reamer THandle 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Howmedica Osteonics Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    50099
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0793-2010
  • 사례 시작날짜
    2005-08-08
  • 사례 출판 날짜
    2010-02-17
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-02-18
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthopedic manual surgical instrument - Product Code HTO
  • 원인
    Stryker orthopaedics learned that the t-handles have the potential to not engage and not attach to the reamer properly.
  • 조치
    Stryker Orthopaedics issued notification dated August 8, 2005 via Federal Express. Consignees were informed of the affected product and necessary steps to take for product replacement. For further information, contact Stryker at (201) 831-5825.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog Number: 1101-2100; Lot Codes: SZK01, SZK02, SZK03, SZK06 and SZL01.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- United States, Germany, The Netherlands, Spain, Italy, Switzerland, Poland, Romania, South Africa, England, Columbia, Venezuela, Japan and Australia.
  • 제품 설명
    Reamer T-Handle; Non- Sterile; Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Drive, Mahwah, NJ 07430. || Intended for use in orthopaedic surgery to interface with various cutting instruments and drivers.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Drive, Mahwah NJ 07430
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA