Roche/Hitachi cobas GENT2 ONLINE TDM Gentamicin 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Roche Diagnostics Operations, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    53546
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0972-2010
  • 사례 시작날짜
    2009-10-07
  • 사례 출판 날짜
    2010-03-08
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-12-10
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Enzyme immunoassay, gentamicin - Product Code LCD
  • 원인
    A high recovery of the assay may be generated, which would lead to an underdosage of gentamicin being administered to the patient.
  • 조치
    Consignees were notified by recall letter dated October 7, 2009. The letter described the affected products, issue and instructed consignees to immediately discontinue use of the products. Please contact Roche Diagnostics Technical Support at 1-800-428-2336 if you have questions about the information contained in the recall letter.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers 15621900, 15617800, 15622600, 15616900, 15816200 and 15815600.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    Roche/Hitachi GENT2 ONLINE TDM Gentamicin for Roche cobas c 501 analyzer systems; Catalog no. 04490843190. || The product is used for in vitro diagnostic reagent for the quantitative determination of gentamicin in human serum or plasma on automated clinical chemistry analyzers.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Roche Diagnostics Operations, Inc., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA