Events

SafeSheath KR under the Pressure Products label 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Thomas Medical Products Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    30242
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0056-05
  • 사례 시작날짜
    2004-10-14
  • 사례 출판 날짜
    2004-10-28
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2006-01-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=35545
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Introducer, Catheter - Product Code DYB
  • 원인
    Sheaths may fracture if exposed to excess fluorescent light.
  • 조치
    The recalling firm issued a letter to the distributor on 10/15/04 via fax and Federal Express. The letter informed them of the product and the need to return the product. The account was instructed to conduct a sub-recall.

Device

SafeSheath KR under the Pressure Products label
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number F4910 exp 12/05, Lot number F5678 exp. 4/06, and Lot number F6251 exp. 6/06
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The product was shipped to the label owner/distributor in CA.
  • 제품 설명
    SafeSheath KR under the Pressure Products label. Tearaway KR Kit. Catalog number HLS/KR-1007. The product is shipped in cartons containing 5 units
  • Manufacturer
    Thomas Medical Products Inc

Manufacturer

Thomas Medical Products Inc
  • 제조사 주소
    Thomas Medical Products Inc, 65 Great Valley Pkwy, Malvern PA 19355-1302
  • Source
    USFDA