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Sarns arterial cannula 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Terumo Cardiovascular Systems Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    33506
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0200-06
  • 사례 시작날짜
    2005-09-12
  • 사례 출판 날짜
    2005-11-26
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2006-03-22
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=41973
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmonary Bypass - Product Code DWF
  • 원인
    There may be a solvent bond failure at the tubing/connector site of the cannula, resulting in the disconnection of the cannula parts.
  • 조치
    Consignees were sent a recall letter dated September 12, 2005, via FedEx, email or fax between 9/12/05 and 9/14/05.

Device

Sarns arterial cannula
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 0385384 and 0386969.
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide, Australia, Canada, China, Germany, Japan, Thailand and United Arab Emirate.
  • 제품 설명
    Terumo Sarns brand Flexible arterial cannula, 7.5 mm (22 Fr) OD with 3/8 inch connector, suture ring, 9.5 inches (24 cm) long, catalog number 13020, sterile, single use only.
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corp

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corp
  • 제조사 주소
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA