Sarns" Venous Return Cannulae 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Terumo Cardiovascular Systems Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    66624
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0196-2014
  • 사례 시작날짜
    2013-10-23
  • 사례 출판 날짜
    2013-11-08
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-07-18
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, cannula and tubing, vascular, cardiopulmonary bypass - Product Code DWF
  • 원인
    During an in-process inspection, terumo cardiovascular systems (terumo cvs) identified the presence of loose fiber particulate that exceeded finished product specifications on certain product lots of sarns" soft-flow¿ aortic cannulae and sarns" venous return cannulae.
  • 조치
    On 10/23/13, Terumo Cardiovascular Systems sent an URGENT MEDICAL DEVICE RECALL LETTER to their consignees. The letter identified the reason for the device removal, identified the affected product and associated potential hazards, and provided recall instructions to their customers regarding affected product return. Questions regarding this recall are directed to CVS Customer Service M-F, 8am-6pm at 1-800-521-2818.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog Number 9473 Lot Numbers 0689812
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution-USA including DC and the states of MO,TX,OK, LA, MA, CA, WI, and MI and the country of Canada.
  • 제품 설명
    Sarns" Venous Return Cannulae, 20 Fr with 1/4" flare, 14.5" (37 cm) long. || Indicated for venous drainage during cardiopulmonary bypass surgery for dial cannulation of the superior and inferior vena cava.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA