Siemens Mobilett Mira 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    62989
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2367-2012
  • 사례 시작날짜
    2012-04-30
  • 사례 출판 날짜
    2012-09-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-09-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, x-ray, mobile - Product Code IZL
  • 원인
    During regular product monitoring, firm became aware of a potential issue with the mobilett mira system, (serial numbers 1034, 1038, 1041, 1042, 1043, 1050, 1053, and 1054. during normal clinical operation the center screw on the driving wheel may become loose resulting in system immobilization. there is no risk of the system tipping over or collapsing on the floor, however the system may tilt t.
  • 조치
    Siemens has issued an Update Instruction XP018/12S in April 2012 to all affected consignees notifying them of the problem. The update instruction provides a correction of the wheel fixation. For questions call Siemens at 610-219-4834 or 610-448-4634.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model number 10273100 - serial numbers 1034, 1038, 1041, 1042, 1043, 1050, 1053, and 1054
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Nationwide Distribution including the states of: GA, IA, KS, NC and TX.
  • 제품 설명
    Siemens Mobilett Mira mobile x-ray system || Product Usage: || Mobile x-ray system
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA