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Smart CR Digital Computed Radiography System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    73668
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1599-2016
  • 사례 시작날짜
    2016-04-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2018-07-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=144696
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Processor, radiographic-film, automatic - Product Code IXW
  • 원인
    Reports of failure of the device's power supply.
  • 조치
    Fujifilm sent an Medical Device Correction letter dated March 22, 2016, via FedEx to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. Instructions for turning the unit off when not in use as an interim action. FMSU will conduct a field replacement of the power supply in all installed units. For further questions, please call (888) 385-4633.

Device

Smart CR Digital Computed Radiography System
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All serial numbers.
  • 의료기기 분류등급
    Radiology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    Smart CR Digital Computed Radiography System; Model Number: CR-IR346RU
  • Manufacturer
    Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.

Manufacturer

Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.
  • 제조사 주소
    Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc., 419 West Ave, Stamford CT 06902-6343
  • 제조사 모회사 (2017)
    FUJIFILM Holdings Corp.
  • Source
    USFDA