SoftPath 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 SCC Soft Computer 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35377
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1243-06
  • 사례 시작날짜
    2004-10-27
  • 사례 출판 날짜
    2006-07-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-07-19
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    diagnostic test result software - Product Code JQP
  • 원인
    Text from one case is overwriting another. this could cause an incorrect diagnostic report to be sent to a clinician/surgeon.
  • 조치
    Consignees were notified and the products were corrected by the firm.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Releases 2.3.0 and 4.3.7.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product was distributed to 4 clients, two in the United States and two in Canada.
  • 제품 설명
    Product is SoftPath ASCII Software Releases 2.3.0 and 4.3.7. The software is used in pathology labs for administrative and clinicial documentation and data processing.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    SCC Soft Computer, 34350 US Highway 19 N, Palm Harbor FL 34684-2149
  • Source
    USFDA