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Sonoline G50/G60 Ultrasound System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    49377
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2468-2008
  • 사례 시작날짜
    2008-08-05
  • 사례 출판 날짜
    2008-09-29
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2010-12-21
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=73228
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Ultrasound System - Product Code IYN
  • 원인
    As a result of bugs and calculation errors, the system may display incorrect or fail to display mechanical index and thermal index values.
  • 조치
    The firm initiated its field correction on 08/05/2008. The firm's service personnel will make site visits to correct the problem and install the revised software (version 1.5.0c). Contact Siemens Medical Solutions USA, Inc. at 1-650-694-5993 for assistance.

Device

Sonoline G50/G60 Ultrasound System
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model numbers 07482800, 07482818, 07482826, 07478139, 07478147, and 07482479
  • 의료기기 분류등급
    Radiology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide
  • 제품 설명
    Sonoline G50/G60 Ultrasound System, Software versions 1.0.0 to 1.5.0b. The product is a general purpose, mobile software controlled diagnostic ultrasound system.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc.
  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc., 1230 Shorebire Way, P.O. Box 7393, Mountain View CA 94043
  • 제조사 모회사 (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA