SPECT/CT System Torque wrench 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    78086
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0047-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-09-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-12-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, tomography, computed, emission - Product Code KPS
  • 원인
    The torque wrench used to tighten system bolts during installation was found to be out of tolerance.
  • 조치
    The recall was initiated via phone and visit beginning 9/18/2017.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Symbia T2 serial number 2001; Symbia Intevo Excel serial numbers 2112 and 2140; Symbia Intevo 16 serial numbers 2100 and 2116; Symbia Evo serial numbers 1049, 1054, 1071, 1075, 1104, and 1128; and Symbia Evo Excel serial numbers 1109, 1111, 1131, 1134, and 1158.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distribution was made to medical facilities located in CA, FL, GA, LA, NY, PA, and TN. There was government distribution but no foreign/military distribution.
  • 제품 설명
    Torque wrench used on the bolts for the Symbia T2 model 10275008, Symbia Intevo Excel model 10764801, Symbia Intevo 16 model 10764804, Symbia Evo model 10910500, and Symbia Evo Excel model 10910501 devices.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc., 2501 Barrington Rd, Hoffman Estates IL 60192-2061
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA