StatLock Intravenous (IV) Catheter Stabilization Kit 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 C.R. Bard, Inc., Urological Division 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    52046
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1539-2009
  • 사례 시작날짜
    2009-04-02
  • 사례 출판 날짜
    2009-06-29
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-12-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Intravascular Administration Set - Product Code FPA
  • 원인
    The affected units may contain extension sets with the microbore tubing instead of extension sets with the macrobore tubing.
  • 조치
    All consignees were notified by an Urgent: Product Recall Notification letter via Fed-Ex carrier on 04/02/2009. They were instructed not to use or further distribute any of the affected products. They were advised to check their inventory and to remove and return affected product to Bard Medical Division. A Recall & Effectiveness Check Form was included to be filled out and returned via fax, to Bard.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot #JUSJF441.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution - including states of AZ, CA, CO, GA, IA, MN, NE, and TX.
  • 제품 설명
    Bard StatLock Intravenous (IV) Catheter Stabilization Kit, Catalog number: IVK0124, C.R. Bard, Inc., Covington, GA 30014, USA.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    C.R. Bard, Inc., Urological Division, 8195 Industrial Blvd Ne, Covington GA 30014-1497
  • Source
    USFDA