Stratus CS Acute Care Troponin I TestPak 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    55610
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2400-2010
  • 사례 시작날짜
    2010-04-13
  • 사례 출판 날짜
    2010-09-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-10-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Immunoassay Method, Troponin Subunit - Product Code MMI
  • 원인
    False elevated stratus cs ctni results.
  • 조치
    Recalling firm issued " Urgent Field Safety Notice" dated April 2010, informing users of the problem and to discuss with laboratory directors regarding the need to review previous test results, conduct patient follow up, and/or repeat testing for tests conducted on or after Nov 1, 2009.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    lot# 239229002, EXP# 2/13/2010  lot# 239236002, EXP2/20/2010  lot# 239243002, EXP# 2/7/2010 lot# 239257002, EXP# 3/10/2010 lot# 239264002, EXP# 3/20/2010 lot# 239271002, EXP# 3/27/2010 lot# 239278002, EXP# 4/3/2010 lot# 239285002, EXP# 4/10/2010 lot# 239292002, EXP# 4/17/2010 lot# 239299002, EXP# 4/24/2010 lot# 239313002, EXP 5/8/2010 lot# 239334002, EXP 5/29/2010 lot# 239341002, EXP#6/5/2010 lot# 239362002, EXP# 6/26/2010
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    Stratus CS Acute Care Troponin I TestPak ( Troponin I assay)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA