Straumann Bone Level Tapered Implant 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Straumann USA, LLC 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    69379
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0117-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-09-19
  • 사례 출판 날짜
    2014-10-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-03-13
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Implant, endosseous, root-form - Product Code DZE
  • 원인
    Assembled with narrow connect (nc) transfer piece instead of regular connect (rc).
  • 조치
    Strauman notified consignees of this Field Corrective Action by letter dated September 19, 2014 and delivered via hand by Straumann Representative. Accounts are requested to return inventory. Contact (978) 747-2514 for assistance.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number: GY030 Exp. 2019-04
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    US Distribution in states of: FL and MA.
  • 제품 설명
    Straumann Bone Level Tapered Implant 04.1 mm RC, SLActive¿ 8mm, Roxolid¿, Loxim || Article Number: 021 .5308 || Dental implants are intended for surgical placement in maxillary and/or mandibular arches to provide support for prosthetic restorations in edentulous or partially edentulous patients. Dental implants are for single-stage or two-stage surgery.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Straumann USA, LLC, 60 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1008
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA