Stryker Navigation System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    36214
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0006-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-09-08
  • 사례 출판 날짜
    2006-10-03
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-12-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Navigation System - Product Code HAW
  • 원인
    A component of the device is a dell laptop computer, which contains batteries that are under recall because they can overheat and cause a fire.
  • 조치
    A recall letter dated 9/8/06 was sent to each customer instructing them to remove the battery from their Dell laptop computer model D800, to check the batteries to determine whether they are affected by the recall, and to only use the computer on AC power until they have requested and received replacement batteries.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All units.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide- USA and countries of Australia, Canada, France, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, Mexico, New Zealand, South Korea, Switzerland and United Kingdom.
  • 제품 설명
    Stryker Navigation System, Navigation Laptop System with Dell laptop computer model D800, Stryker # 6000-200-000.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002-9704
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA