Syngo Imaging XS 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    53564
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0174-2010
  • 사례 출판 날짜
    2009-11-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-07-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, Image Processing, Radiological - Product Code LLZ
  • 원인
    Incomplete amount of image data; specifically, the image count in the series table of the online and archive database will display the full amount of images received at the syngo imaging xs as archived. however, the zip file on the nas or hsm will contain fewer images-those which have been archived until the time of the error/interruption.
  • 조치
    The recalling firm issued a "Customer Safety Advisory Notice" dated 9/14/09 to all affected customers via Update Instructions IM101/09/S. The notice informs the customer of the potential issue and provides instructions to avoid its occurrence. Questions regarding this issue are directed to the local SIEMENS Uptime Service Center.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model number 7502029 - serial number 14086 and Model number 10496279 - serial number 1418
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The product was shipped to medical facilities in NY and OH
  • 제품 설명
    Syngo Imaging XS VA60 and VA70 in combination with a NAS or HSM license
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA