Syngo.Plaza 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    75171
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2891-2016
  • 사례 시작날짜
    2016-09-06
  • 사례 출판 날짜
    2016-09-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-05-08
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • 원인
    Software upgrade to eliminate several issues.
  • 조치
    Siemens notified customers via mail on 09/07/2016 informing them of the latest syngo.plaza software change that was available to address several issues.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial Numbers: 100262 100198 100258 100259 100538 100133 100213 100214 100031 100484 100362 100416 100461 100457 100447 100139 100027 100559 100440 100441 100025 100084 100186 100189 100190 100191 100192 100195 100196 100033 100232 100449 100450 100199 100256 100228 100425 100029 100253 100203 100204 100132 100434 100491 100495 100206
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed Nationwide
  • 제품 설명
    Syngo.plaza VB10A, Picture Archiving and Communication System
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA