Events

Synthes Cannulated Distal Femoral Nail (Trauma Nail) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Synthes USA HQ, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    64406
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2243-2013
  • 사례 시작날짜
    2013-04-18
  • 사례 출판 날짜
    2013-09-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2015-03-30
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=117658
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Fixation Pin - Product Code HTY
  • 원인
    Firm discovered that a nail that was within the scope of a previous trauma nail recall had been distributed.
  • 조치
    A letter dated April 18, 2013 was sent to one consignee who was identified as receiving the affected device. A review of inventory and return of any affected product on hand was requested. Negative responses were also requested.

Device

Synthes Cannulated Distal Femoral Nail (Trauma Nail)
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part Number 450.851S, Lot Number 7065061
  • 의료기기 분류등급
    Orthopedic Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    US distribution to MA.
  • 제품 설명
    Synthes Cannulated Distal Femoral Nail (Trauma Nail), Part Number 450.851S, 420MM-Sterile. Orthppedic implant device.
  • Manufacturer
    Synthes USA HQ, Inc.

Manufacturer

Synthes USA HQ, Inc.
  • 제조사 주소
    Synthes USA HQ, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • 제조사 모회사 (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA