Tapered HD Upgrade Set, REF TSKHDUS 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 BioHorizons Implant Systems Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71125
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1605-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-04-16
  • 사례 출판 날짜
    2015-05-12
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-08-07
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Implant, endosseous, root-form - Product Code DZE
  • 원인
    Biohorizons tapered hd upgrade set was packaged with an incorrect drill component manufactured of stainless steel in place of the correct component manufactured from titanium.
  • 조치
    BioHorizons sent an Urgent Medical Device Field Correction letter on 04/16/2015 to affected customers. Non-responding customers will be notified after 30 days. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. For questions contact Customer Care Department at 888-246-8338.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number 1501968
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    US Nationwide in the states of: AL, FL, MS, VA, LA, CA, NC, TX, TN, OH, OK, VT, WA, MD, NY, SD, and SC.
  • 제품 설명
    Tapered HD Upgrade Set, REF TSKHDUS, Non-Sterile, Rx Only, || Product Usage Usage: || Surgical instruments used in preparation for dental implant placement
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    BioHorizons Implant Systems Inc, 2300 Riverchase Ctr, Hoover AL 35244-2808
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA