Terumo Advanced Perfusion System 1 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Terumo Cardiovascular Systems Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    38466
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0321-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-09-10
  • 사례 출판 날짜
    2007-12-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-02-23
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Perfusion System - Product Code DTQ
  • 원인
    Failure to operate; the pump may fail to operate, and be difficult to hand crank, due to an internal electrical short condition.
  • 조치
    Consignees were notified via an Urgent Medical Device Correction letter dated 9/10/07, which provided them guidance in the event the problem occurs and advised them they would be contacted to schedule replacement of the circuit boards.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial Numbers 2110 through 2125.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution-USA including states of Alabama, Arizona, Florida, Illinois, Indiana, Mississippi, Nebraska, North Carolina, Pennsylvania, and Virginia, and countries of Belgium, Hong Kong and United Arab Emirates.
  • 제품 설명
    Terumo Advanced Perfusion System, 1 Roller Pump, 4 inch diameter; Catalog No. 801040, Terumo Cardiovascular Systems, Ann Arbor, MI 48103
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA