Terumo Advanced Perfusion System 1; 220V -240V, 7A (circuit breaker), 50/60 Hz (10A power source required); Model 801764. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Terumo Cardiovascular Systems Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    30352
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0209-05
  • 사례 시작날짜
    2003-08-12
  • 사례 출판 날짜
    2004-11-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-09-22
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Console, Heart-Lung Machine, Cardiopulmonary Bypass - Product Code DTQ
  • 원인
    The central control monitor screen may go blank during use because of a bad wiring connection in the wiring harness or a low voltage setting on the potentiometer.
  • 조치
    Service representatives were sent a service bulletin dated 8/12/03 instructing them to correct units in the field bearing serial numbers between 20 and 109.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All units bearing serial numbers 20 through 109.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    United States, Belgium, Canada, Dubai, Egypt, Germany, Hong Kong, India, Japan, Korea, Singapore and United Kingdom.
  • 제품 설명
    Terumo Advanced Perfusion System 1; 220V -240V, 7A (circuit breaker), 50/60 Hz (10A power source required); Model 801764.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA