Terumo APS 1 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Terumo Cardiovascular Systems Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37049
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0603-2007
  • 사례 시작날짜
    2005-08-01
  • 사례 출판 날짜
    2007-06-30
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-08-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Perfusion System - Product Code DTQ
  • 원인
    The power supply may fail to function due to a defective capacitor. (note; this device incorporates a redundant separate power supply not affected by this capacitor).
  • 조치
    The power supplies were replaced as complaints were received between August 2005 and February 2006. The firm issued a Device Correction Letter dated 6/6/07 notifying all users of the problem and advising them that their units will be corrected when replacement components become available.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial numbers 0006 through 0066 and 0100 through 0187 may be affected. Serial numbers 0046 and 0160 have been corrected.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution: USA, Australia, Belgium, Canada, Dominican Republic, Egypt, Germany, Hong Kong, India, Indonesia, Japan, Jordan, Malaysia, Mexico, Pakistan, Philippines, Russia, Saudi Arabia, Singapore and South Africa.
  • 제품 설명
    Terumo Advanced Perfusion System 1; 220V -240V, 7A (circuit breaker), 50/60 Hz (10A power source required) base; Model 801764. (Not distributed within the United States).
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA