Terumo Perfusion Systems Ultrasonic Air Sensor 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Terumo Cardiovascular Systems Corp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37989
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0532-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-09-19
  • 사례 출판 날짜
    2008-01-24
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-07-07
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Cardiopulmonary By-Pass Bubble Detector - Product Code KRL
  • 원인
    False alarm: the air sensor may malfunction and trigger false alarms, and may continue to alarm thus preventing the device from being reset.
  • 조치
    Consignees were notified of the defect/issue and what to do if it were to occur (short term work around) via an Urgent Medical Device Removal letter dated 9/14/07. As the permanent fix users were informed the sensor will be replaced when replacements become available.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial Numbers: 1091 through 1307.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide: USA, Australia, Austria, Bangladesh, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Costa Rica, Dominican Republic, Equador, Germany, Hong Kong, India, Indonesia, Israel, Japan, Jordan, Kuwait, Latin America, Malaysia, Mexico, Philippines, Russia, Saudi Arabia, Singapore, South Africa, South Korea, Taiwan, Thailand, United Arab Emirates, Uruguay, Venezuela and Vietnam.
  • 제품 설명
    Terumo Ultrasonic air sensor, 1/4" by 3/32" (6.4 mm x 2.4 mm), Gold, for use on Terumo perfusion systems 1, 8000 and 9000; Catalog No: 5791, Terumo Cardiovascular Systems, Ann Arbor, MI 48103
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA