Turon Glenoid Reamer 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Encore Medical, Lp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    77930
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-3102-2017
  • 사례 시작날짜
    2017-08-04
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Reamer - Product Code HTO
  • 원인
    It was reported that the models used to manufacture s-200956/958 had the wrong dimension used to create the spherical radius cutting surface. device design allows a larger spherical radius cutting surface than intended.
  • 조치
    The firm initiated their recall by telephone and email to their sales representatives and surgeons on 08/04/2017. The letter explained the problem and advised the surgeons that the sales representative would be collecting the devices for return.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog number, Lot Number S-200956, 535U1000 S-200957, 536U1000 S-200958, 537U1000
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    OH, VA
  • 제품 설명
    MODIFIED/SPECIAL INSTRUMENT, TURON GLENOID REAMER, REAM AND RUN, Catalog Numbers: || REF S-200956 - 5mm PIN, SIZE 46 || REF S-200957 - 5mm PIN, SIZE 50 || REF S-200958 - 5mm PIN, SIZE 58
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758-5445
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA