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UniFuse Infusion System with Cooper Wire 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Angiodynamics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    68980
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2260-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-08-06
  • 사례 출판 날짜
    2014-08-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2017-03-27
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=129195
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, continuous flush - Product Code KRA
  • 원인
    Angiodynamics became aware that uni*fuse infusion systems with cooper wire have the potential to contain an incorrect sized guidewire (too long).
  • 조치
    AngioDynamics sent an URGENT MEDICAL DEVICE RECALL Letter dated August 6, 2014, to all affected customers via Federal Express. Consignees were instructed to segregate and return all affected devices to AngioDynamics, Inc. and complete and return the Reply Verification Tracking Form, provided in the recall notification. Those customers with the affected product were also instructed to call AngioDynamics Customer Service at 1-800-772-6446. For questions regarding this recall call 718-742-4571.

Device

UniFuse Infusion System with Cooper Wire
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 4731639 (exp. date 31-Mar-17)
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and Internationally to Austria, Australia, Ireland, Malaysia, Sweden, and Switzerland.
  • 제품 설명
    Uni*Fuse INFUSION SYSTEM WITH COOPER WIRE, 5F x 90 cm x 10 cm Infusion Pattern, Catalog No./REF 12401806, Product No. H787124018065, STERILE -- AngioDynamics, 603 Queensbury Avenue, Queensbury, NY 12804
  • Manufacturer
    Angiodynamics, Inc.

Manufacturer

Angiodynamics, Inc.
  • 제조사 주소
    Angiodynamics, Inc., 603 Queensbury Ave, Queensbury NY 12804-7619
  • 제조사 모회사 (2017)
    AngioDynamics Inc
  • Source
    USFDA