UST5550R Ultrasound Transducer, 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Hitachi Medical Systems America Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    79160
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0816-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-10-20
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Transducer, ultrasonic, diagnostic - Product Code ITX
  • 원인
    The ultrasound probe may not have adequate protection against electrical shock hazards.
  • 조치
    Hitachi must recall the lot of UST-5550-R Transducers from S/N 1 to S/N 155. If you have a serial number in this range, please contact Hitachi Service at (800) 800-4925 to schedule the recall. Hitachi Sales will contact you regarding the options for a replacement transducer.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    17 21 32 37 38 39 41 43 45 46 48 57 58 59 61 63 64 69 73 77 78 81 82 86 87 92 96 97 99 107 108 109 114 115 116 118 120 121 122 126 129 130 132 135 139 140 141 143 144 147 148 151 155
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed in 21 states: AR, AZ, CA, CO, FL, GA, IA, IL, IN, MA, MO, NC, NY, OK, OR, PA, SC, TX, VA, WA, WV.
  • 제품 설명
    Ultrasound Transducer, Model Number: UST-5550-R, is used in conjunction with a diagnostic ultrasound system evaluation during robotic and non-robotic intra-operative and laparoscopic procedures.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Hitachi Medical Systems America Inc, 1959 Summit Commerce Park, Twinsburg OH 44087-2371
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA