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VC150 Vital Signs Monitor 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Innokas Medical Oy 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    72475
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0264-2016
  • 사례 시작날짜
    2015-10-22
  • 사례 출판 날짜
    2015-11-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2016-07-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=141170
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Monitor,physiological,patient(without arrhythmia detection or alarms) - Product Code MWI
  • 원인
    Monitor may shut down unintentionally without restarting.
  • 조치
    The firm, Innokas Medical, sent a "Urgent Field Safety Notice(s)" dated October 22, 2015 and October 23, 2015 by e-mail to their consignees. The notice informed the distributor of the device, about the deficiency, and correction of the device. The notice included the instructions regarding what to do with the product and information that the devices will be updated. The consignees were instructed to complete and return the Medical Device FSCA/Recall Return Response Acknowledgement and Receipt Form via fax to +358 8 562 3151, mail to: Innokas Medical Oy, Vihikari 10, FI-90440-Kempele, Finland or email to: feedback@innokasmedical.fi. If you have any questions, contact the QA/RA Director at +358 44 562 3131.

Device

VC150 Vital Signs Monitor
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog numbers: 2067980-001, 2067980-002, 2067980-003, 2067980-004, 2067980-005, 2067980-006, 2067980-007, 2067980-008, 2067980-009, 2067980-010, 2067980-011, 2067980-012, 2067980-013, 2067980-014, 2067980-015, 2067980-016  Serial Numbers: In USA: SK514470004YA,SK514470005YA,SK515050001YA,SK515050002YA,SK515050003YA,SK515050004YA, SK515050005YA,SK515050006YA,SK515050007YA,SK515050008YA,SK515050009YA,SK515050010YA, SK515050011YA,SK515050012YA,SK515050013YA,SK515050014YA,SK515050015YA,SK515050026YA, SK515050027YA,SK515050028YA,SK515050029YA,SK515050030YA,SK515050031YA,SK515050032YA, SK515050033YA,SK515050034YA,SK515050035YA,SK515050036YA,SK515050037YA,SK515050038YA, SK515050039YA,SK515050040YA,SK515050041YA,SK515050042YA,SK515050043YA,SK515050044YA, SK515050045YA,SK515100051YA  In Europe: SK514150001YA,SK514150004YA,SK514150005YA,SK514150007YA,SK514150008YA,SK514150009YA, SK514150010YA,SK514150011YA,SK514150019YA,SK514150020YA,SK514150023YA,SK514150026YA, SK514150027YA,SK514150028YA,SK514150029YA,SK514150030YA,SK514150031YA,SK514300002YA, SK514300003YA,SK514300004YA,SK514300005YA,SK514300006YA,SK514300007YA,SK514300008YA, SK514300009YA,SK514300010YA,SK514300011YA,SK514300014YA,SK514300015YA,SK514380001YA, SK514380002YA,SK514380003YA,SK514380004YA,SK514380005YA,SK514380006YA,SK514380007YA, SK514380008YA,SK514380009YA,SK514380010YA,SK514380011YA,SK514380012YA,SK514390001YA, SK514390005YA,SK514390006YA,SK514390007YA,SK514390008YA,SK514390009YA,SK514390010YA, SK514390011YA,SK514390012YA,SK514390013YA,SK514390014YA,SK514390016YA,SK514390017YA, SK514390018YA,SK514390019YA,SK514390020YA,SK514390021YA,SK514390023YA,SK514390024YA, SK514390025YA,SK514390026YA,SK514390027YA,SK514390028YA,SK514390029YA,SK514390030YA, 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  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution: US (nationwide) and Europe.
  • 제품 설명
    CARESCAPE VC150 Vital Signs Monitor || Monitor vital signs in humans
  • Manufacturer
    Innokas Medical Oy

Manufacturer

Innokas Medical Oy
  • 제조사 주소
    Innokas Medical Oy, Vihikari 10, Kempele Finland
  • 제조사 모회사 (2017)
    Serres Group Oy
  • Source
    USFDA