VerteLP Instrument Kit 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 VGI Medical, LLC 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    80012
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2100-2018
  • 사례 시작날짜
    2018-04-09
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Intervertebral fusion device with integrated fixation, lumbar - Product Code OVD
  • 원인
    Ifu contained an automated cleaning process for the vertelp instrument tray that was not validated.
  • 조치
    The firm notified their direct consignees by letter on 04/09/2018 and followed with an e-mail on 04/11/2018. The letter directed the direct consignees (distributors) to instruct their accounts (user) to discontinue the automated cleaning process and to provide users with the new IFUs.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots of Instrument Sets: LP-INSTSET-001, VLP-INSTSET-002, VLP-INSTSET-003, VLP-INSTSET-004, VLP-INSTSET-005, VLP-INSTSET-006.  Lots of individual instruments contained in sets: 127617, 127901, 127902, 127903, 127904, 127905, 127906, 127907, 127908, 133003, 133004, 133005, 1330-1, 1330-2, 1330-6, 133004, 1285001, 144301, 144302, 163214, 1401001, 157801, 162402 163203, 163204, 163205, 163206, 163207, 163208, 163209, 163212, 163213, and 163214.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Distributed to MI, FL, and NY.
  • 제품 설명
    VGI MEDICAL VerteLP LATERAL INTERBODY FUSION instrument kit
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    VGI Medical, LLC, 10401 Belcher Rd S, Seminole FL 33777-1415
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA