Zimmer Trabecular Metal Shoulder, humeral stem 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Zimmer Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    53536
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0177-2010
  • 사례 시작날짜
    2009-09-17
  • 사례 출판 날짜
    2009-11-12
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-12-22
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, shoulder, non-constrained, metal/polymer cemented - Product Code HSD
  • 원인
    Some of the devices may possess a taper which will not mate with the humeral head, as intended.
  • 조치
    Zimmer distributors were notified by email on 9/19/09 to locate and return the products. Letter dated 9/29/09 were sent to the Zimmer salesforce and distributors with a letter to be given to each affected hospital account to inform them of the problem. Zimmer accounts were again asked to locate and return the devices. Hospital accounts were requested to consider the available facts when monitoring potentially affected patients.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 61159758.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    Zimmer Trabecular Metal Shoulder, humeral stem, 12 mm stem diameter, 130 mm stem length, 42 degrees, sterile, Zimmer, Warsaw, IN, REF 4342-112-13. || Shoulder replacement surgery.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA